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대웅제약, 코로나19 치료제 임상 2상 환자 모집 완료..."내년 1월 긴급승인 목표"




대웅제약(069620)은 개발 중인 코로나19 치료제의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다.

해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나 19환자를 대상으로 한다. 대웅제약은 국내 승인된 9건의 임상 2상 시험 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료했다. 2상 완료 후 3상 진행을 조건으로 한 조건부 승인 획득을 기대하고 있다. 박현진 대웅제약 개발본부장은 “연내에 임상 결과가 확보될 것으로 예상되는 만큼 내년 1월 긴급 사용승인을 목표로 당국과 협업하겠다”고 말했다.

코로나19 바이러스는 사람 몸에 침투한 후 사람 몸 안에서 증식하기 위한 첫 번째 단계로 사람 세포에 부착되는 과정이 필요하다. 대웅제약이 코로나19 치료제로 개발중인 카모스타트 성분은 이 부착과정을 방해해 바이러스 증식을 억제한다. 이 같은 기전을 바탕으로 호이스타정을 코로나19 양성 환자에게 가능한 빠르게 투여 시 증상 악화를 막을 수 있을 것으로 기대하고 있다. 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상의심자 및 자가격리자들에 투여 시 바이러스의 세포 침입을 막을 것이라는 기대다.



전승호 사장은 “코로나 양성 환자에게 즉시 투여해야 하는 약제일 뿐 아니라 코로나19 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상 의심자 및 자가격리자들에게 가장 빨리 투약해야 하는 코로나 19 1차 약제로 개발하겠다”고 말했다.

한편, 글로벌 임상으론 멕시코에서 연구자 임상이 진행 중이다.
/이주원기자 joowonmail@sedaily.com
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이주원 기자 joowonmail@sedaily.com
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